CIUDAD DE MÉXICO, julio 23 (XPFM).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una nueva alerta sanitaria tras detectar la falsificación de medicamentos de uso común como Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer, situación que vuelve a poner en entredicho la capacidad de las autoridades para impedir que productos irregulares lleguen al mercado y representen un riesgo para la salud de la población.
La dependencia informó que la alerta fue emitida luego de un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Bayer de México, empresa titular de los registros sanitarios de estos productos, la cual identificó diversas anomalías en los lotes apócrifos. Entre las irregularidades detectadas se encuentran la ausencia de números de lote, códigos que no corresponden a los productos originales y fechas de caducidad alteradas o incompletas.
De acuerdo con Cofepris, el caso de Tabcin Noche presenta envases sin número de lote, mientras que en Tabcin Active se detectó el lote X25RXG, el cual nunca fue asignado a ese medicamento. En Flanax se encontraron números de lote y fechas de caducidad que no coinciden con los registros oficiales, en tanto que Desenfriol D presenta una fecha de vencimiento incompleta y Alka-Seltzer muestra una caducidad distinta a la correspondiente para el lote identificado.
La autoridad sanitaria recomendó a la población no adquirir ni consumir estos productos en caso de detectar las anomalías señaladas y pidió denunciar cualquier punto de venta donde sean comercializados. Asimismo, exhortó a médicos, farmacias y consumidores a revisar cuidadosamente que los números de lote y las fechas de caducidad coincidan con la información del empaque original y que los envases no presenten señales de manipulación.
La aparición de medicamentos falsificados de marcas ampliamente conocidas vuelve a exhibe nuevamente las debilidades en la vigilancia del mercado farmacéutico mexicano. Aunque Cofepris emitió la alerta una vez detectadas las irregularidades, el hecho de que estos productos hayan logrado circular evidencia las dificultades para frenar las redes de distribución ilegal y garantizar que los medicamentos disponibles para los consumidores sean auténticos y seguros.
Especialistas han advertido que el consumo de medicamentos falsificados puede provocar desde la falta de efectividad del tratamiento hasta reacciones adversas graves, debido a que se desconoce su composición y las condiciones bajo las cuales fueron elaborados. En ese contexto, la nueva alerta sanitaria incrementa la preocupación sobre la necesidad de fortalecer los mecanismos de inspección y trazabilidad de medicamentos para evitar que productos adulterados continúen llegando a farmacias y establecimientos comerciales del país.
