El laboratorio franco-austriaco Valneva anunció este martes 10 de noviembre de 2026 que la vacuna Ixchiq contra el chikunguña mantiene una eficacia prolongada hasta cinco años tras la administración de una sola dosis en adultos sanos.
Persistencia de anticuerpos tras ensayo clínico
El 94% de los 221 adultos sanos que participaron en el ensayo mantuvieron niveles de anticuerpos neutralizantes muy superiores al umbral de seropositividad cinco años después de una sola inyección.
La vacuna Ixchiq se posiciona como una de las pocas alternativas disponibles a nivel global contra el chikunguña, una enfermedad viral transmitida entre humanos por la picadura de un mosquito que provoca fiebres elevadas y dolores articulares incapacitantes. Para padecimientos cuyos brotes epidémicos son difíciles de prever, una persistencia duradera de la inmunidad tras la administración de una sola dosis constituye una ventaja importante en materia de salud pública, declaró Hanneke Schuitemaker, directora científica de Valneva, mediante un comunicado oficial emitido este martes.
Obstáculos regulatorios y efectos secundarios graves
La licencia de comercialización de la vacuna enfrentó suspensiones en Estados Unidos y restricciones en Francia durante 2025 tras la detección de casos con efectos secundarios graves.
El fármaco atravesó dificultades operativas severas durante 2025. En Estados Unidos, la licencia fue suspendida el año pasado cuando se detectaron cuatro nuevos casos de efectos secundarios graves, en un contexto marcado por un creciente escepticismo sobre las vacunas dentro de la política sanitaria del gobierno de Donald Trump. En Francia, el despliegue del biológico había sido interrumpido en los territorios de ultramar debido a múltiples reportes de efectos graves registrados entre personas de edad avanzada. Al menos una persona murió en La Reunión, una isla de ultramar golpeada en 2025 por una fuerte epidemia de chikunguña. Como consecuencia de estos eventos, la Agencia Europea de Medicamentos y las autoridades sanitarias aplicaron restricciones temporales, limitando su uso en ciertos sectores de la población.
Reevaluación en la Unión Europea y contraindicaciones médicas
La Unión Europea autorizó nuevamente la vacuna en julio de 2025 al concluir que sus beneficios superan los riesgos, aunque Francia mantiene restricciones para adultos mayores.
La Unión Europea autorizó nuevamente la vacuna en julio de 2025 al considerar que los efectos secundarios reportados no cuestionan su utilidad fundamental frente a una enfermedad particularmente peligrosa para las personas mayores. Sin embargo, Francia aún recomienda no aplicarla en adultos mayores de 65 años. Adicionalmente, el fármaco Ixchiq permanece estrictamente contraindicado para personas que presentan un sistema inmunitario debilitado, ya sea a consecuencia de una enfermedad subyacente o derivada de un tratamiento médico específico.
(Con información de AFP)
