InicioSaludFrancia emite alerta masiva por preservativos defectuosos

Francia emite alerta masiva por preservativos defectuosos

-

Las agencias sanitarias y de lucha contra el fraude en Francia detectaron un riesgo crítico en aproximadamente 300,000 preservativos, los cuales presentan vulnerabilidades que comprometen su seguridad y eficacia, obligando a un retiro preventivo tras confirmarse riesgos de rotura o perforaciones.

Riesgos sanitarios y retiro de productos en farmacias

La dirección general de competencia, consumo y represión de fraudes, junto con la dirección general de salud, encabezaron la inmovilización de 260,000 unidades comercializadas en establecimientos físicos. Estas medidas derivan de análisis de laboratorio que evidenciaron fallos técnicos en la integridad del material. Las autoridades sanitarias instan a los usuarios de estos productos a realizarse exámenes médicos para descartar enfermedades de transmisión sexual y embarazos no planificados ante la posible ineficacia de los artículos defectuosos.

Irregularidades en el comercio electrónico y marcas afectadas

Además de los productos retirados en el mercado tradicional, las autoridades identificaron 30 líneas de profilácticos ofertadas en plataformas digitales que incumplen la normativa comunitaria. Estos artículos carecen del sello de conformidad de la unión europea y del etiquetado obligatorio en francés, habiéndose comercializado ya más de 40,000 unidades. La lista de marcas señaladas incluye a la japonesa okamoto industries, así como a las firmas francesas my lubie y friday bae.

Postura de las empresas ante el colapso del lote

La empresa francesa my lubie sostiene que la medida de retiro sobre su lote específico respondió a una decisión voluntaria para garantizar la seguridad del consumidor. Pierre lagache, presidente ejecutivo de la firma, afirmó que, si bien las pruebas de seguimiento demostraron la conformidad del producto, la compañía optó por retirarlo ante cualquier mínima incertidumbre sobre su desempeño técnico como dispositivo médico. A la fecha, la marca reporta ausencia de notificaciones sobre daños a usuarios finales por el uso de estos insumos.

(Con información de Reuters)

Opinión